Die GOLDENE BILD der FR AU 2024
5 Elena Lierck (43) kämpft für Kinder mit Long Covid und ME/CFS
Ihre Tochter Kalea (14) wurde nach zwei Corona-Infektionen zum Pflegefall: Sie hat ME /CFS, kann nicht gehen, nicht zur Schule, kaum aus ihrem Zimmer. Für sie und 140 000 weitere Kinder gibt es so gut wie keine Hilfe. Das will Kaleas Mutter mit ihrem Dresdner Verein „NichtGenesenKids e. V.“ ändern
Kalea sieht erschöpft aus. Dabei ist sie gerade erst aufgewacht, nach 15 Stunden Schlaf –um 14 Uhr. Der Kopf liegt auf der Schulter ihrer Mutter, sie streicht sich über die Stoppelhaare. „Die langen Haare haben wir abgeschnitten“, sagt Kalea. „Haben sich im Bett nur verknotet, und das Kämmen war schmerzhaft …“
Das Bett kann Kalea kaum noch verlassen. Sie hat Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) – eine kaum erforschte Krankheit. Seit April 2023 kann sie nicht mehr laufen, schafft es nicht allein zur Toilette.
Lesen oder mit Geschwistern reden? Kalea muss sich entscheiden, für beides fehlt die Kraft. Freunde treffen? Unmöglich.
Wie fühlt sich das einst so unbeschwerte und gesunde Mädchen damit? „Beschissen“, sagt Kalea. Eine Freundin hat ihr ein Glas mit 52 Botschaften gebastelt. „Ich soll jeden Montag eine öffnen, damit ich weiß, dass sie mich nicht vergisst.“
Mama Elena erzählt, wie alles vor fünf Jahren begann. „Kalea bekam eine Achillessehnenentzündung und Kniebeschwerden, war oft schlapp.“ Die Ärzte tappen im Dunkeln. „Überbelastung“, meinen die einen, „psychosomatisch“ andere. Kalea gibt das Turnen auf, schont sich. Es geht ihr gerade besser, da kriegt sie Ende 2020 Corona. Im März 2022 erneut. Am Ende ist sie selbst zum Essen zu schwach. „Wir haben alles klein geschnitten, sie gefüttert.“ Elena läuft von Arzt zu Arzt. „Alle waren ratlos, genervt.“ Spät stellen sie fest, dass Kalea auch mal Pfeiffersches D
