Europe
Asia
Oceania
Americas
Africa
Zu teuer, zu wenig Patienten: Viele Zell- und Gentherapien enden für die
PHARMA Eine ganze Generation von Start-ups hat die hohen Erwartungen nicht erfüllt. Führungskräfte setzen nun darauf, dass leistungsfähigere Werkzeuge die Komplexität der menschlichen Biologie entschlüsseln werden
►SCHLANKMACHER Der Milliardenmarkt könnte sich bis 2035 mehr als vervierfachen. Das Duopol Novo Nordisk und Eli Lilly wird schwächer, die Konkurrenz zahlreicher. Wie Anleger diese Entwicklung nutzen
Sie analysieren das Erbgut des Tumors, entschlüsseln seine molekularen Schwachstellen und wählen gezielt die passenden Medikamente aus. Eine individuelle Therapie hat viele Vorteile. Es gibt nur ein Problem: Der Krebsmedizin der Zukunft fehlen Daten.
Seltene Krankheiten als Business Case: Orphan Drugs spannen den Bogen zwischen Hoffnung, Moral und Milliardengeschäft.
Obwohl die Heilungschancen bei jungen Patienten mit 80 Prozent hoch sind, hinkt die Kinderkrebsforschung hinterher. Warum ist das so – und welche Fortschritte wären denkbar?
Antitoxine gegen Schlangengift gewinnt man auch heute noch meist wie im letzten Jahrhundert: aus dem Blut von Pferden. Erst seit ein paar Jahren kommen Forscher einer alternativen Methode näher.