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ALLTAG MIT EINER UNVERSTANDENEN KRANKHEIT
»Wie lebendig begra
»Wie lebendig begraben«, so beschreiben viele Menschen ihr Leben mit ME/CFS. Eine der über eine halbe Million Betroffenen in Deutschland ist Natalie Grams. Sie möchte, dass die schwere Erkrankung nicht weiter ignoriert wird – und diktiert diese Zeilen über ihren Alltag im Zeitlupenmodus.
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid und macht Millionen Menschen weltweit zu Pflegefällen. Carmen Scheibenbogen von der Berliner Charité über Ursachen, den Versorgungsmangel in Deutschland und Hoffnung auf Medikamente.
Im März 2023 erkrankt unsere Kollegin Denise Schiwon erstmals an Covid-19. Danach ist nichts mehr, wie es war. Hier erzählt sie von ihrem Alltag mit ME/CFS
Noch gibt es keine einheitliche Therapie gegen die postvirale Müdigkeit. Was im Einzelfall wirkt, ist ganz verschieden. Doch diese Anregungen aus der Naturheilkunde können die REGENERATION FÖRDERN
Schätzungsweise 1,5 Millionen Menschen sind hierzulande am chronischen Schmerzsyndrom Fibromyalgie erkrankt. Über die Ursachen wird noch viel spekuliert, und es gibt große Herausforderungen bei der Diagnose wie auch der Therapie.