Laura Report
Mats und Luca waren schwer krank
Die Zwillinge haben eine Erbkrankheit – doch zwei Knochenmarkspenden retteten beide Jungen
Zum Spielplatz flitzen Luca und Mats, so schnell sie die (noch) kurzen Beinchen tragen. Ihre Lebensfreude kennt neuerdings nur noch eine Geschwindigkeit: Vollgas. Das ist verständlich. Die Zwillinge (4) durften lange Zeit vieles nicht: etwa im Sand buddeln, Wildpark-Ziegen streicheln oder mit Freunden spielen.
Mats und Luca sind mit der seltenen Erbkrankheit Septische Granulomatose zur Welt gekommen. Das Immunsystem der Betroffenen ist so schwach, dass selbst sonst harmlose Infekte lebensgefährlich werden können. „Wir haben schnell gemerkt, das etwas nicht stimmt“, sagt Mama Lisa Ressel (31). Als Babys hatten die Jungen oft Ekzeme und litten ganz offensichtlich unter starken Schmerzen. Später hatten sie häufig Fieberschübe und Infektionen. Die einzige Heilung bei der Septischen Granulomatose ist eine Knochenmarktransplantation – im Fall von Mats und Luca natürlich zwei Knochenmarktransplantationen. Ein doppeltes Wunder für das doppelte Wunder, bitte!
Bis zur Diagnose dauerte es drei lange Jahre
Die DKMS fand glücklicherweise zwei passende Spender – gerade rechtzeitig. Denn Mats bekam schon zunehmend Probleme mit der Lunge. Er wurde am 12. Juli vergangenen Jahres in der Uniklinik Freiburg (im Breisgau) transplantiert, Luca folgte am 25. November. „Seitdem sind wir hier, denn die beiden haben noch gesundheitli
