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FORSCHUNG + ENTWICKLUNG

Die Pipeline ist mit 23 Produktkandidaten in Phase 1, 13 in Phase 2 und zwei in der finalen dritten Testphase gut gefüllt. Auf diese drei Projekte sollten Anleger achten

BNT316 („Gotistobart“) ist für die nähere Zukunft eins der wichtigsten Biontech-Projekte. Im Juni 2023 begann die Phase-3-Studie mit dem Antikörper, den die Mainzer zusammen mit der nichtbörsennotierten US-Company OncoC4 erproben. Die dritte klinische Testphase ist die finale, bevor im Erfolgsfall die Zulassung beantragt wird (das zweite Biontech-Produkt in Phase 3 ist ein Grippeimpfstoff auf mRNA-Basis in Zusammenarbeit mit Pfizer). Gotistobart ist eine Antikörper-Immuntherapie, ein sogenannter Checkpoint-Inhibitor. Allerdings zielt er auf ein anderes Molekül als die aktuellen Immuncheckpoint-Blockbuster von Merck & Co und Roche, ähnelt mehr der vorigen Generation dieser Medikamente, allerdings mit der Hoffnung auf ein besseres Nebenwirkungsprofil. Erfüllt sich diese, könnte Gotistobart womöglich höher dosiert oder häufiger verabreicht werden und sich dadurch im Idealfall als wirksamer erweisen. Wichtig ist das Produkt vor allem als „Therapie-Rückgrat“ für mögliche Kombinationen mit anderen Biontech-Produktkandidaten. Die finalen Studienergebnisse von Patienten mit metastasiertem Lungenkrebs sollen frühestens Mitte 2027 vorliegen.

BNT323 ist eins von drei sogenannten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die Biontech zusammen mit dem chinesischen Unternehmen Duality Biologics erforscht. ADCs sind in den vergangenen beiden Jahren aufgrund sehr guter Studienergebnisse etwa in Brust- oder Blasenkrebs zu einer der großen Hoffnungen in der Krebstherapie avanciert. Biontech-CEO Sahin ist überzeugt, dass Medikamente dieser Technologie in Zukunft die Chemotherapie in vielen Fällen ersetzen werden. Allerdings haben hier Konzerne wie Astrazeneca, Daiichi Sankyo und Seagen, das jetzt zu Pfizer gehört, bereits ihre Claims abgesteckt. Insofern wird es sehr spannend, ob Biontech und die im Westen kaum bekannte Duality Bio sich hier mit ihren AD

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